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1.进口化妆品注册申报流程
进口化妆品注册申报流程:
严格的申报前产品评估,动态的申报质量控制,丰富的专家资源,娴熟的申报经验,不成功不收费!
一、申报手续流程
1、进口特殊用途化妆品(Specific Function Co *** etics):
检验→受理→评审→批准
Testing →Application→Safety evaluation →Approval
2、进口普通化妆品(General Co *** etics):
检验→受理→备案
Testing →Application→ Registration
二、申报周期、费用
●周期:
1.卫生部备案周期:
普通产品:整个申报过程约持续4个月左右。
特殊产品:整个申报过程约持续6个月左右。
2.中文标签审核:
此项在进口通关进行,不需提前备案。
●费用:包括检验费、申报费等,具体见下表:
项目 单个产品费用(万元/个) 备注
检验费 普通 0.48~0.78
特殊 0.71~3左右
备案费 0.20
三、进口化妆品注册申报所需资料:
(1) 进口化妆品卫生许可申请表
(2) 产品配方
(3) 功效成份、使用依据及功效成份的检验 *** (特殊用途化妆品)
(4) 生产工艺及简图
(5) 产品质量标准(企业标准)
(6) 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告
(7) 产品包装(含产品标签)
(8) 产品说明书
(9) 受委托申报单位应提交委托申报的委托书
(10) 产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件
(11) 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品,应按要求提供官方检疫证书;
(12)可能有助于评审的其它资料
另附未启封的完整产品样品小包装3件。
四、到卫生部送资料。
五、取得批件或备案凭证。
2.进口化妆品注册申报流程
严格的申报前产品评估,动态的申报质量控制,丰富的专家资源,娴熟的申报经验,不成功不收费! 一、申报手续流程 1、进口特殊用途化妆品(Specific Function Co *** etics): 检验→受理→评审→批准 Testing →Application→Safety evaluation →Approval 2、进口普通化妆品(General Co *** etics): 检验→受理→备案 Testing →Application→ Registration 二、申报周期、费用 ●周期: 1.卫生部备案周期: 普通产品:整个申报过程约持续4个月左右。
特殊产品:整个申报过程约持续6个月左右。 2.中文标签审核: 此项在进口通关进行,不需提前备案。
●费用:包括检验费、申报费等,具体见下表: 项目 单个产品费用(万元/个) 备注 检验费 普通 0.48~0.78 特殊0.71~3左右 备案费 0.20 三、进口化妆品注册申报所需资料: (1) 进口化妆品卫生许可申请表 (2) 产品配方 (3) 功效成份、使用依据及功效成份的检验 *** (特殊用途化妆品) (4) 生产工艺及简图 (5) 产品质量标准(企业标准) (6) 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告 (7) 产品包装(含产品标签) (8) 产品说明书 (9) 受委托申报单位应提交委托申报的委托书 (10) 产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件 (11) 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品,应按要求提供官方检疫证书; (12)可能有助于评审的其它资料 另附未启封的完整产品样品小包装3件。 四、到卫生部送资料。
五、取得批件或备案凭证。
3.请问,想经营一家进口化妆品店,想知道要如何进行申请
如果你不是自己直接去国外进口的,那你就办理一个个体工商户的营业执照就是了,你说的检疫证明、进口证明及批文等是你在店开起来了之后要把这些东西保存好,工商或者卫生部门来查的时候如果没有这些证明材料是要被处罚的。
如果办个体工商户的营业执照:你只要带上本人身份证、营业场所证明、房屋租赁协议、照片到当地的工商所办理,办营业执照三十天内到税务所办理税务登记。
如果是办公司:由全体股东指定的代表或者共同委托的 *** 人向公司登记机关申请名称预先核准凭名称预先核准通知书到银行开户,然后到会计师事务所进行验资,由会计师事务所出具验资报告后,带上全体股东指定代表或者共同委托 *** 人的证明、企业名称预先核准通知书、验资报告、股东会决议(选举法宝代表人的决议)、股东身份证、公司章程、营业场所证明材料、经纪人资格证书、房屋租赁协议到工商局办理注册登记。然后到税务局办理税务登记证,到质监局办理机构代码证。办理公司其更低注册资本为三万元人民币(两个以上的股东),如果是办理一人有限责任公司,其更低的注册资本是十万元人民币。
如果你是想有进出口权的,那必须办理公司,而且注册资本要在三百万元人民币以上。
4.进口化妆品注册申报
呵呵,俺可以告诉你: 我们公司也曾申报过韩国化妆品的进口许可手续。
但企业自己申报,过程相当复杂,手续麻烦,尤其申报资料,千头万绪的。 索性最后找了一家注册申报 *** 公司。
合作还不错,那家服务非常到位,信誉相当好(还因此和那位办事员成为了好朋友呢),所以,可以推荐给你,先咨询下喽! 公司现在的名字叫北京天健华成国际投资顾问有限公司,原来我们合作时名字叫北京雅康智业医药科技发展中心。 他们公司的网站是: , *** 是51664481或58607617,可以联系英文名字叫saliya的,是女士的 对了,我找到了她的博客地址: 进口(国产特殊用途)化妆品卫生许可批件是其进入流通市场的准入证! 中华人民共和国卫生部对进口化妆品及国产特殊用途化妆品实行申报审核制度:进口化妆品需领取《进口(非)特殊用途化妆品备案凭证》、国产特殊用途化妆品需领取《国产特殊用途化妆品卫生许可批件》(均简称《批件》),未领取《批件》的进口化妆品及国产特殊用途化妆品不得在中国大陆市场上销售。
国家将对未领取《批件》而在中国市场上销售的国产特殊用途及进口化妆品进行处罚。 一、申报手续流程 准备样品/资料---送 检---准备送审资料----申 报---取得批件 二、申报周期、费用 ●周期: 1。
卫生部备案周期: 普通产品:整个申报过程约持续4个月左右。 特殊产品:整个申报过程约持续6个月左右。
2。中文标签审核: 此项在进口通关进行,不需提前备案。
●费用:包括检验费、申报费等,具体见下表: 项目 单个产品费用(万元/个) 备注 检验费 普通 0。48~0。
78 特殊 0.71~3左右 备案费 0。 20 三:进口化妆品注册申报所需资料: (1) 进口化妆品卫生许可申请表 (2) 产品配方 (3) 功效成份、使用依据及功效成份的检验 *** (特殊用途化妆品) (4) 生产工艺及简图 (5) 产品质量标准(企业标准) (6) 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告 (7) 产品包装(含产品标签) (8) 产品说明书 (9) 受委托申报单位应提交委托申报的委托书 (10) 产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件 (11) 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品,应按要求提供官方检疫证书; (12)可能有助于评审的其它资料 另附未启封的完整产品样品小包装3件。
如还不明白可 *** 咨询:010-51664481、82930708 联系人:李姐 MAIL:saliya_li@ MSN:saliya_li@ 参考资料:卫生部 。
5.进口化妆品流程
进口化妆品流程及相关内容如下:总流程:准备样品/资料---送检---准备送审资料----申报---取得批件 注:所有进口化妆品(特殊及非特殊)销售前必须经中国国家卫生部备案批准(具体主管部门:国家食品药品监督管理局食品许可。
所需资料 (1) 进口化妆品卫生许可申请表 (2) 产品配方 (3) 功效成份、使用依据及功效成份的检验 *** (特殊用途化妆品) (4) 生产工艺及简图 (5) 产品质量标准(企业标准) (6) 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告 (7) 产品包装(含产品标签) (8) 产品说明书 (9) 受委托申报单位应提交委托申报的委托书 (10) 产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件 (11) 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品,应按要求提供官方检疫证书;(12)可能有助于评审的其它资料 另附未启封的完整产品样品小包装3件。相关条例2010年4月之后申报进口化妆品注册需提交哪些资料及要求?(黑体部分为新增) 答:根据最新申报受理规定规定:1、申请进口特殊用途化妆品行政许可的,应提交下列资料:(一)进口特殊用途化妆品行政许可申请表;(二)产品中文名称命名依据;(三)产品配方;(四)生产工艺简述和简图;(五)产品质量安全控制要求;(六)产品原包装(含产品标签、产品说明书),拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);(七)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;(八)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;(九)申请育发、健美、 *** 类产品的,应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;(十)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;(十一)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;(十二)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;(十三)可能有助于行政许可的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。2、申请进口非特殊用途化妆品备案的,应提交下列资料:(一)进口非特殊用途化妆品行政许可申请表;(二)产品中文名称命名依据;(三)产品配方;(四)产品质量安全控制要求;(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);(六)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料;(八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;(十一)可能有助于备案的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。3、申请化妆品新原料行政许可的,应提交下列资料:(一)化妆品新原料行政许可申请表;(二)研制报告 (1)原料研发的背景、过程及相关的技术资料;(2)原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量;(3)原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用 *** 。
(三)生产工艺简述及简图;(四)原料质量安全控制要求,包括规格、检测 *** 、可能存在安全性风险物质及其控制等;(五)毒理学安全性评价资料,包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;(六) *** 申报的,应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;(七)可能有助于行政许可的其他资料。另附送审样品1件。
4、申请国产特殊用途化妆品行政许可的,应提交下列资料:(一)国产特殊用途化妆品行政许可申请表;(二)产品名称命名依据;(三)产品质量安全控制要求;(四)产品设计包装(含产品标签、产品说明书);(五)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;(六)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;(七)省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见;(八)申请育发、健美、 *** 类产品的,应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;(九)可能有助于行政许可的其他资料。另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。
5、以上申请化妆品行政许可的,应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料,申报资料的一般要求如下:(一)首次申请特殊用途化妆品行政许可的,提交原件1份、复印件4份,复印件应清晰并与原件一致; (二)申请备案、延续、变更、补发批件的,提交原件1份;(三)除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外,申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章;(四)使用A4规格纸张打印,使用明显区分标志,按规定顺序排列,并装订成册;(五)使用中国法定计量单位;(六)申报内。
6.开进口化妆品店 需要什么证件
开进口化妆品店需要办好营业执照和税务登记证就行了。进口化妆品,有两个单证很关键,一个是质检总局的《进出口化妆品标签审核证书》,一个卫生部的《进口非特殊用途化妆品备案凭证》。
根据《进出口化妆品监督检验管理办法》:
第十条 申请进出口化妆品标签(以下简称化妆品标签)审核须提供以下资料(一式3份):
(一)化妆品标签审核申请书;
(二)化妆品功效及其相关证明材料、检验 *** ;
(三)产品配方;
(四)生产企业产品质量标准;
(五)产品在生产国(地区)允许生产、销售的证明文件;
(六)化妆品标签样张6套,难以提供样张的,可提供有效照片;
(七)申请出口化妆品标签审核的,应提供进口国(地区)对化妆品标签的有关规定;
(八)其它必要的相关材料。
第十一条 申请化妆品标签审核时,须提供相应的、具有代表性的样品,其数量应满足标签审核要求。
第十五条 经审核符合要求的化妆品标签,由国家检验检疫局颁发《进出口化妆品标签审核证书》。
扩展资料:
根据《进出口化妆品监督检验管理办法》:
第十二条 属于下列情况之一的,可以合并提出化妆品标签审核申请,但每种标签必须提交6套样张:
(一)成份、工艺相同,规格不同的;
(二)成份、工艺相同,包装形式不同的;
(三)成份、工艺、规格及包装形式相同,外观不同的。
第十三条 化妆品标签审核的内容包括:
(一)标签所标注的化妆品卫生质量状况、功效成份等内容是否真实、准确;
(二)标签的格式、版面、文字说明、图形、符号等是否符合有关规定;
(三)进口化妆品是否使用正确的中文标签;
(四)标签是否符合进口国使用要求。
第十四条 进口化妆品标签按照我国有关法律、法规、标准要求进行审核;出口化妆品标签按照进口国法律、法规、标准要求进行审核。
参考资料来源:百度百科-进出口化妆品监督检验管理办法
7.想申请一个进口贸易公司,进口韩国化妆品及生活用品需要哪些程序,
客户进口化妆品首先要了解清楚是普通化妆品还是特殊化妆品 普通化妆品分类: 1.发用品 2.护肤品 3.彩妆品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品 特殊用途化妆品分类: 1.育发类 2.健美类 3. *** 类 4.染发类 5.烫发类 6.防晒类 7.除臭类 8.祛斑类 9.脱毛类 所有外国企业生产和销售的化妆品(含中国台湾和中国香港、澳门),在进入中国大陆销售时,必须到中国国家相关部门办理注册(备案)手续。
化妆品进口操作流程: ①卫生部注册/备案(接收单位:卫生部卫生监督中心);② *** 中文标签(2006年4月之前需要到国家质量监督检验总局备案,现已取消备案);③通关(含标签审核,海关);④上市销售。 化妆品进口需要的资料: (一)进口非特殊用途化妆品备案申请表; (二)产品配方; (三)产品质量标准; (四)经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列: 1、检验申请表; 2、检验受理通知书; 3、产品说明书; 4、卫生学(微生物、理化)检验报告; 5、毒理学安全性检验报告。
(五)产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的,需同时提 *** 品设计包装(含产品标签); (六)产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件; (七)关于“疯牛病”有关问题的承诺书; (八) *** 申报的,应提供委托 *** 证明; (九)可能有助于评审的其它资料。
进口化妆品报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、发票、装箱单和报检、报关委托书等手续。 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 自二○○四年七月一日年开始,国家卫生部简化进口化妆品程序,特殊类产品仍沿袭原有的注册制,而普通类产品则实行备案制。
二者在程序上基本相同,不同的是前者在受理后需由评审委员会进行技术审评。 ①进口普通化妆品的申报程序:需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。
②进口特殊化妆品的申报程序:需
经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。 注册(备案)完成后由卫生部颁发行政许可:普通类颁发备案凭证,备案文号格式为:卫妆备进字(发证年份)第XXXX号。
特殊类产品颁发批件,格式为:卫妆特进字(发证年份)第XXXX号。 5.化妆品卫生部申报主要涉及哪些机构? 化妆品的申报,主要涉及到四种机构:①检测机构;②受理办公室;③评审委员会;④行政审批部门。
检测机构:接受企业的委托,负责对产品进行技术检验,并出具检验报告。 受理办公室:负责对企业的申报材料进行初步审核,材料符合要求则受理并负责安排参加评审会;将评审意见通知企业;对于拟批准的产品上报卫生部;发放证书等。
具体为卫生部卫生监督中心。 评审委员会:负责对申报的产品进行技术评审。
卫生行政部门:对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核,如符合有关法规的规定,则予以上报或批准,经批准的产品发给化妆品批准文号。 6.到哪做检验? 进口化妆品可根据企业情况,选择以下三个单位进行检验: 检测项目:国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品 检测项目:国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品 7.要做哪些检验项目?周期多长? 化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。
检验时间一般在2-4个月,特殊功能化妆品因为要做人体试验,时间稍长。 8.卫生部化妆品评审会每年有几次? 卫生部化妆品评审会每两月召开一次,进行特殊类产品的审评,分别在双月的中旬开始,每次评审会历时约10~15天。
非特殊产品则不受此周期的限制。 9. 进口化妆品需提供哪些资料? 普通类: (一)检验申请表; (二)检验受理通知书; (三)产品说明书; (四)检验报告; (五)产品原包装(含产品标签)。
拟专为中国市场设计包装上市的,需同时提 *** 品设计包(含产品标签); (六)产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件; (七)来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品,应按要求提供官方检疫证书; (八) *** 申报的,应提供委托 *** 证明; (九)可能有助于评审的其它资料。 以上资料原件1份,另附未启封的样品1件 特殊类: (一)进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表 (二)产品配方 (三)申请育发、健美、 *** 类产品的,应提交功效成份及使用依据 (四)生产工艺简述及简图 (五)产品质量标准 (六)经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列: 1、检验申请表; 2、检验受理通知书; 3、产品说明书; 4、卫生学(微生物、理化)检验报告; 5、毒理学安全性检验报告; 6、人体安全试验报告。
(七)产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的,需同时提 *** 品设计包装(含产品标签) (八)产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件 (九)来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品,应按要求提供官方检疫。
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